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走進我們 了解我們公司前身為上海李記生物科技有限公司，成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立，是集研發、生產、銷售為一體的國產生物試劑公司，專注于生命科學和生物技術領域，致力于為客戶提供技術優秀、方便易用、經濟高效的產品，產品范圍包括：細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。 目前在全國40余座城市均有授權代理；直接服務終端超千家，涵蓋CRO、藥企、高校、醫院和科研院所；李記產品已幫助客戶發表數百篇SCI，多篇CNS。 優勢產品：蛋白Marker、EZT...
Article
技術文章一、整體儲存要求蛋白電泳試劑盒需按標注溫度分區存放，常規組分2～8℃冷藏，部分凍存試劑置于**-20℃冷凍**，嚴禁常溫長期放置。存放環境陰涼干燥，遠離光照、熱源與酸堿腐蝕性物品，避免陽光直射加速試劑失效。擺放整齊，外包裝完好，防止試劑瓶傾倒、漏液、標簽脫落，做到分類標識清晰。二、各組分專項保存緩沖液、染色液、脫色液：2～8℃密封冷藏，取用后及時蓋緊瓶蓋，防止揮發、污染及濃度改變。凝膠儲備液、樣本處理液：避光冷藏，若出現渾濁、沉淀、變色，立即停止使用。蛋白標準品、指示劑：短期...
間充質干細胞（MSC）憑借其多向分化潛能與免疫調節功能，在再生醫學和細胞治療領域受到較多關注。而MSC的體外培養質量，與所使用的培養基組成密切相關。本文將從MSC培養基的核心成分入手，梳理從傳統含血清體系向低血清、無血清體系演進的邏輯，并探討不同配方的選擇思路。一、MSC培養基的核心成分拆解無論配方如何調整，MSC培養基本質上都由幾類基礎模塊構成，各自承擔不同的功能。?基礎培養基（骨架）：常為DMEM、α-MEM、DMEM/F12等，提供葡萄糖、氨基酸、維生素、無機鹽等基本營...
溶酶體作為細胞內關鍵的消化與降解細胞器，參與細胞凋亡、自噬、物質代謝及免疫調控等多種生理過程，是細胞生物學、藥理毒理、生命科學研究的核心觀測靶點。精準實現溶酶體特異性熒光標記，是開展細胞形態觀察、機制分析與藥效評價的重要前提。溶酶體染色試劑盒憑借專一性強、操作簡便、穩定性高的優勢，不斷優化傳統染色實驗流程，全面提升溶酶體觀測與檢測整體效率。傳統溶酶體染色方式常存在特異性差、背景熒光高、染色不均勻、試劑配制繁瑣等問題，極易干擾成像結果，影響實驗重復性。而專用溶酶體染色試劑盒經過...
蛋白定量是生物實驗室基礎且關鍵的實驗步驟，其結果準確性直接影響后續電泳、WesternBlot、酶活檢測等實驗數據可靠性。遵循標準化操作規范，嚴控樣品處理、試劑配制、加樣及讀數全流程，可有效減少誤差，保證實驗結果穩定可重復。一、實驗前準備試劑與耗材檢查核對蛋白定量試劑盒(BCA、Bradford、Lowry等)組分是否齊全、在有效期內，無渾濁、沉淀或污染；準備潔凈離心管、槍頭、96孔板/比色皿，避免耗材殘留去污劑或蛋白雜質干擾檢測。儀器校準提前開啟酶標儀/分光光度計預熱，按試...
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在該研究中，研究者構建了多個BER相關基因的敲除細胞株，結合體外脫氨實驗發現TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進行A-to-G編輯，而是依賴DddA誘導C-to-U的脫氨反應，觸發線粒體堿基切除修復(BER)過程。在該過程中，TALED中的DddA首先介導了C-to-U的脫氨，體...
7-10
查看詳情細胞凋亡（Apoptosis）是維持多細胞生物發育、穩態及免疫平衡的重要程序性死亡過程，其異常調控與腫瘤、神經退行性疾病、自身免疫病等密切相關。因此，準確檢測細胞凋亡是生命科學研究和臨床轉化中的關鍵需求。在眾多檢測方法中，AnnexinV-FITC/PI雙染流式細胞術因高靈敏度、多參數分析及可定量等特點，成為細胞凋亡研究中常用的技術之一。本文將從原理、實驗設計及應用領域等方面，系統闡述該技術的核心價值。一、技術原理：基于磷脂酰絲氨酸（PS）的膜不對稱性變化細胞凋亡早期的核心特...
1-21
一、適用范圍與方法學框架主流技術路徑包括：基于膜磷脂酰絲氨酸外翻的AnnexinV/PI或AnnexinV/7?AAD流式法、基于半胱天冬酶活性的C熒光底物成像法、以及基于DNA片段化的原位檢測。不同方法對儀器、試劑純度、對照體系與數據判讀的要求各異，但共同目標是以可重復、可比的方式量化凋亡進程。二、性能驗證的關鍵指標與判定閾值試劑純度與批放行AnnexinV?FITC偶聯物純度建議≥98%（HPLC?SEC），游離FITC峰面積≤2%；游離染料升高會滲入活細胞致假陽性。An...
1-6
在生命科學、醫學檢驗、食品安全及環境監測等領域，核酸（DNA/RNA）作為遺傳信息的載體，既是研究的核心對象，也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實驗環境中，微量核酸殘留（如PCR產物、質粒、病毒基因組片段）可通過氣溶膠、移液器、臺面接觸等途徑擴散，導致假陽性結果、數據失真。而核酸清除劑的出現，正以高效、精準的消殺能力，成為阻斷這一風險鏈的關鍵工具。一、交叉污染：核酸殘留引發的“蝴蝶效應”交叉污染的本質是不同樣本或實驗體系的核酸物質意外混合，其危害遠超普通微生物污染。例如，在新...
12-26
在生命科學研究中，構建穩定表達目標基因的細胞系是探索基因功能、藥物篩選及疾病機制的核心技術之一。傳統方法如質粒轉染或逆轉錄病毒感染常面臨效率低、周期長、背景噪音高等問題，而慢病毒載體憑借其高效整合基因組、感染分裂與非分裂細胞的能力，成為構建穩定細胞系的“黃金工具”。近年來，商業化慢病毒包裝試劑盒的普及，更讓這一過程從“技術門檻高”變為“實驗室常規操作”，為科研人員提供了“輕松上手”的解決方案。一、慢病毒包裝：為何是穩定細胞系的優選？慢病毒屬于逆轉錄病毒家族，但其獨特的生物學特...
12-26
自然殺傷（NK）細胞作為固有免疫的核心效應細胞，憑借無需抗原預致敏即可快速清除病毒感染細胞與腫瘤細胞的特性，成為免疫治療領域的研究熱點。體外擴增與功能維持是NK細胞臨床應用的關鍵，而培養基作為細胞生存的微環境，其組分直接調控NK細胞的增殖、活化及效應功能，進而影響細胞表型。本文將解析NK細胞培養基的關鍵組分及其對表型的調控機制。一、基礎營養成分：維持細胞存活與代謝穩態基礎培養基提供氨基酸、維生素、葡萄糖等核心營養，是NK細胞存活的基石。其中，谷氨酰胺作為能量代謝的主要底物，不...
12-18
細胞凋亡作為程序性細胞死亡的核心機制，在發育、免疫穩態及疾病發生中扮演關鍵角色。準確檢測凋亡狀態是腫瘤研究、藥物篩選、神經退行性疾病探索的重要基礎。面對市場上種類繁多的細胞凋亡檢測試劑盒，如何基于實驗需求做出科學選擇？本文將系統解析主流檢測技術的原理差異，提供從指標匹配到操作優化的全流程指南。一、核心技術原理與適用場景辨析當前主流凋亡檢測技術可分為形態學觀察、生化標志物檢測及膜電位變化三大類，不同試劑盒的檢測靶點與靈敏度存在顯著差異。AnnexinV/PI雙染法基于凋亡早期細...
12-18
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